Маша — девочка-смайлик. Так ласково называют детей с серьезным генетическим заболеванием спинальная мышечная атрофия. В 2,5 года малышка не ходит. Если прекратить реабилитацию, то мышцы ослабнут до максимума и Маша не сможет даже дышать. Поэтому в ежедневном расписании массаж, бассейн и занятия в фиксаторах.
А еще, как любой ребенок, Маша верит в сказку. Она мечтает стать принцессой и жить в замке. Чтобы сделать жизнь своего ребенка немного легче и ярче, мама девочки обратилась в «Единую Россию».
В гости к семье пришла член Генсовета Партии, зампредседателя регионального отделения «Российского детского фонда» Лариса Соколова. Она подарила малышке красивое платье, как у принцессы, и пообещала помочь с организацией выезда на реабилитацию в столичный центр: там Маша сможет пройти курс занятий на специальной виброплатформе стоимостью до 400 тысяч рублей.
— Я увидела, что инъекции дорогостоящего лекарства, которое теперь будет закупать для семьи государство, постоянное поддержание мышц в тонусе и мамина забота дали отличный результат: Машенька может сидеть, а ведь многим детям с ее болезнью и это не под силу. Такой прогресс нельзя упустить. Поможем им собрать документы и оплатим перелет в Москву на реабилитацию. Рада, что мы познакомились и даже успели подружиться! — прокомментировала Лариса Соколова.
А на Новый год единоросс предложила семье поучаствовать в праздничной фотосессии. Они обменялись контактами и договорились держать связь.